ISSN: 2155-9570
Burak Ulas y Altan Atakan Ozcan
Un paciente masculino de 40 años de edad, inmunocompetente, ingresa con quejas de visión borrosa, fotofobia, ojo rojo y dolor severo en el ojo izquierdo por últimos 2 días. A la exploración destaca leve reacción de cámara anterior, edema corneal, aparición de precipitados queráticos y presión intraocular muy elevada (52 mmHg) con pupila semidilatada que no responde en el mismo ojo. La gonioscopia reveló ángulos abiertos en ambos ojos. Fue tratado con esteroides tópicos e hipotensores tópicos con acetazolamida oral. El paciente también fue evaluado por causas sistémicas de ojo rojo. Las investigaciones realizadas incluyeron análisis de sangre de rutina y ESR, cuyos resultados estaban todos dentro de los límites normales. En el siguiente período de 24 meses, el paciente tuvo dos episodios más de picos de PIO unilaterales asociados con ciclitis.
Esta es una condición uveítica interesante y rara. Aunque la lista de diagnósticos diferenciales es larga, la afección se identifica con relativa rapidez por la presencia de signos y síntomas notables. Los tratamientos médicos y quirúrgicos están indicados para reducir la inflamación y prevenir el daño glaucomatoso del nervio óptico a largo plazo relacionado con la presión intraocular alta. El síndrome de Posner-Schlossman no siempre sigue un curso completamente sencillo. Los episodios repetidos de presión intraocular elevada pueden causar secuelas a largo plazo como el glaucoma.