Revista de Atención Farmacéutica y Sistemas de Salud
Acceso abierto

abstracto

Farmacocinética poblacional y optimización del régimen de dosificación de digoxina en pacientes adultos

Toshiaki Komatsu, Mami Morita, Futaba Miyaji, Takayuki Inomata, Junya Ako y Koichiro Atsuda

Antecedentes: este estudio tuvo como objetivo evaluar la farmacocinética poblacional de digoxina en pacientes japoneses y establecer un régimen de dosificación basado en la farmacocinética datos. Métodos: Analizamos 287 muestras de digoxina sérica de 192 individuos utilizando el modelo de efectos mixtos no lineales. Usamos simulaciones para optimizar el régimen de dosificación de digoxina para lograr una alta probabilidad de la concentración objetivo (0.5-0.8 ng/mL). Resultados: El aclaramiento corporal total (CL/F ([L/h]) se calculó con la siguiente fórmula: CL/F=(1,21ï¼0,0532 × CLcr [(mL/min]) × (1 +0,787 × AMD), donde CLcr es el aclaramiento de creatinina y AMD es 0 en el caso de la administración concomitante de amiodarona y 1 en caso contrario. Para alcanzar la concentración objetivo (0,5-0,8 ng/mL), la dosis de digoxina fue de 0,0625 mg/día (CLcr <35 mL/min y AMD=0); 0,125 mg/día (CLcr, 35–65 mL/min y AMD=0); 0,1875 mg/día (CLcr, 65–100 mL/min y AMD=0), 0,0625 mg/cada dos días (CLcr <30 mL/min y AMD=1) y 0,0625 mg/día (CLcr, 30–85 mL/min y AMD=1). Conclusión: Nuestros hallazgos sugieren que los parámetros poblacionales son útiles para evaluar la farmacocinética de digoxina.