Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics & Stem Cell Biol
Acceso abierto
ISSN: 2375-4508
ISSN: 2375-4508
Mauricio Busatto, Lucas Rosa Fraga, Juliano Andr? Boquett, Diego Luiz Rovaris, Fernanda Sales Luiz Vianna, Lav?nia Schuler Faccini, Jos? Artur Bogo Chies y Priscila Vianna
La preeclampsia (PE) es un trastorno multisistémico responsable de altos niveles de mortalidad y morbilidad materno-fetal. Aunque su fisiología exacta no está bien establecida, la apoptosis tiene un papel fundamental en la fisiopatología de la EP y una tasa elevada de muerte celular está relacionada con el desarrollo de la PE. Aquí se realizó un estudio de casos y controles, donde se genotiparon las frecuencias de dos polimorfismos en genes mayores de la vía de la apoptosis (TP53 rs1042522 y MDM2 rs2279744) en 119 mujeres con EP y 99 sin preeclampsia. El genotipado se realizó por discriminación alélica utilizando un analizador de genotipos Taqman SNP. Teniendo en cuenta las características clínicas, la media del peso al nacer fue menor entre los niños nacidos de mujeres PE (p=0,004). Asimismo, un mayor número de hijos de mujeres PE se clasificaron como de Bajo Peso al Nacer (p<0,001). Las mujeres PE tuvieron parto por cesárea con más frecuencia que los controles (p=0,004) y también presentaron sobrepeso e hipertensión (p<0,001). A pesar de las características clínicas, la distribución de las variantes genotípicas fue similar entre casos y controles, lo que sugiere que las variantes genéticas evaluadas no influyeron directamente en el riesgo de EP entre nuestros sujetos.