Rajaa Ejghal y Meryem Lemrani
En este estudio examinamos dos alelos polimórficos -308 TNFα; y +252 TNFβ, para determinar su implicación en la predisposición genética a la leishmaniasis visceral (LV) causada por Leishmania infantum en niños marroquíes. Utilizamos el método PCR-RFLP para genotipificar estos dos polimorfismos en 102 pacientes con LV y 132 sujetos sin antecedentes de infección por Leishmania: 92 sujetos asintomáticos con una prueba cutánea positiva de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH+) y 40 controles sanos con una prueba cutánea negativo. prueba de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH-). El análisis estadístico no mostró una asociación significativa entre los polimorfismos de TNFα; al comparar con los grupos VL y DTH+ (p>0.05). Las asociaciones se detectaron entre los grupos VL y DTH- para el genotipo heterocigoto (P=0,021), el modelo recesivo: 1/2+2/2 (P=0,044) y el alelo menor 2 (P=0,019). La resistencia a VL se encontró bajo el modelo recesivo 1/2+2/2 de factores de necrosis tumoral-β, al comparar con VL y DTH+ (odds ratio: 0,558, 95%; intervalo de confianza: 0,316-0,987; P = 0,044). Los datos proporcionados que estos resultados preliminares justifican más estudios con poblaciones más grandes.