ISSN: 2161-0940
Muhammad AA,Agussalim A*
Antecedentes: Receptor de sulfonilurea-1 (SUR1) y El miembro 11 de la subfamilia J del canal de rectificación interna de potasio (KCNJ11) es el gen en el canal de su actividad del potasio sensible al ATP (KATP). Canal KATP ATP actúa como un sensor sobre la configuración de la secreción de insulina. Polimorfismo R1273R E23K Los genes SUR1 y KCNJ11 causan interferencia con la actividad del Canal KATP, afectan la secreción de insulina causando hiperglucemia y alteración de la tolerancia a la glucosa (IGT) están en riesgo de que se produzca DM tipo 2.
Propósito: Examinar la interconexión de los genes SUR1 y KCNJ11 del polimorfismo R1273R E23K como factores de riesgo de DM tipo 2 en la etnia Ternate.
Métodos: El Diseño de casos y controles para la investigación de sujetos de enfermos de DM tipo 2 (n=52) como Grupo de casos y sujetos de la No-DM (n=52) como control grupo. El genotipado de genes se realiza mediante el método de PCR-RFLP. Compare los grupos de casos y controles de sujetos con la prueba t-test no están emparejados. Test de chi-cuadrado y odds ratio (OR) para analizar la relación del polimorfismo R1273R E23K de los genes SUR1 y KCNJ11 con el riesgo de incidencia de DM tipo 2.
Resultados: La frecuencia de los genes SUR1 del Genotipo GA en el grupo de casos (9,6%) mientras que el genotipo GA en el grupo control (3,8%) (p=0,256; Or=2,660). La combinación de los genes SUR1 del genotipo GG y los genes KCNJ11 del genotipo GA en comparación con los genes SUR1 y KCNJ11 del genotipo GG es un factor protector para la DM (p=0,000; Or=0,083). Genes del genotipo GG SUR1 y genes del genotipo AA KCNJ11 en comparación con los genes del genotipo GG SUR1 y KCNJ11 (p=0,975; Or=1,031).
Conclusión: El individuo portador del genotipo GA polimorfismo R1273R genes SUR1 no difiere estadísticamente pero tiene un riesgo significativo de desarrollar DM tipo 2. Genotipo GA E23K genes polimorfismo KCNJ11 como factores protectores en DM tipo 2 en etnia Ternate.