Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Perfil de proteínas plasmáticas de pacientes con cáncer de mama del norte de la India Población: un enfoque potencial para la detección temprana

Deepika Arora, Zafar Mahmood, Jasmine George, Alok Kumar Yadav, Shailendra Kumar, Uma Shanker Singh y Yogeshwer Shukla

Antecedentes del estudio: en las últimas dos décadas, la mortalidad por cáncer de mama (CM) en todo el mundo aumenta de forma catastrófica. Desafortunadamente, los médicos aún buscan recursos confiables para las primeras especulaciones. Recientemente, el enfoque de los marcadores moleculares basados en plasma de investigación crea una nueva esperanza para las enfermedades en etapa temprana.

Métodos: Se recogieron muestras de sangre de individuos sanos y BC de mujeres del norte de la India (n=25). Para aumentar la sensibilidad de detección de la proteína de interés, las muestras de plasma agrupadas se sometieron al sistema de eliminación por afinidad múltiple (MARS) Hu-14 y PROTEOPREP 20 y se procesaron posteriormente mediante 2D-PAGE/LCMS/MS. análisis. Finalmente, los niveles de proteínas seleccionadas se estimaron de forma independiente mediante transferencia de Western e inmunohistoquímica.

Resultados: la página comparativa 1D-SDS y el análisis de gel 2DE mostraron la alta competencia de Hu-14 MARS para la disminución de HAP. El perfil de proteoma de la muestra de plasma agrupada produjo un total de 24 puntos expresados diferencialmente en BC sobre el control. Entre ellas, las 3 proteínas reguladas al alza identificadas, el inhibidor de la serpina peptidasa clado A (privilegio 92 %; 95 % IC 79,36-104,63), apolipoproteína A IV (privilegio 72 %; 95 % IC 52,4-91,6), apolipoproteína AI (privilegio 92 %; IC 95 % 79,36-104,63), y 1 glicoproteína α-2-HS regulada negativamente (privilegio 76 %; IC 95 % 57,26-94,74) fueron de alta significación (p<0,05). Estas proteínas están involucradas en la patogénesis del cáncer y juegan un papel importante en la regulación de la metástasis. Sin embargo, su evaluación de los mecanismos moleculares discernidos relacionados con BC está en curso para examinar su utilidad clínica. Es importante destacar que los resultados de las cuantificaciones inmunoquímicas fueron consistentes con los cambios en la verificación de 2-DE para todos los candidatos, excepto para la glicoproteína α-2-HS, donde el análisis inmunohistoquímico no se correlacionó bien con 2DE y la inmunotransferencia.

Conclusión: este trabajo preliminar presenta un panel de proteínas plasmáticas diferenciales en pacientes con CM, validado mediante la combinación de reacciones inmunoquímicas clínicas de rutina por primera vez en el norte de la India. Además, para establecer una relación de causa y efecto de estas proteínas altamente moduladas con BC se necesita una investigación de tamaño de muestra a gran escala.