Investigación inmunológica
Acceso abierto

abstracto

Lugar de la prueba de diagnóstico rápido en la estrategia de manejo de COVID-19 en Túnez

Hajer Kilani*, Yomna Ben Lamine, Salma Kaoual, Lamia Chatti, Rim Ben Jemaa, IlhemBoutiba-Ben boubaker, Sophia Bouhalila-Besbes

Antecedentes: El objetivo de este estudio fue estudiar el beneficio de la detección antigénica rápida de SARS-CoV- 2 y demostrar la contribución de esta técnica en comparación con la RT-PCR en tiempo real.

Métodos: La prueba de diagnóstico rápido del antígeno N de la nucleocápside del SARS-CoV-2 (Standard Covid-19 Ag Test, SD Biosensor) se realizó en 49 pacientes. La prueba de RT-PCR en tiempo real se realizó solo en 12 pacientes.

Resultados: Se tomaron hisopos nasofaríngeos de sujetos cuya edad media era de 35 años (rango 23-68 años) y que presentó alguno de los siguientes síntomas: tos seca (30,61 %), opresión torácica (28 %), fiebre (28 %), dolor de cabeza (24,48%), astenia (22,44%) y diarrea en solo el 14,28%. El tiempo entre el inicio de los síntomas y el la finalización de la prueba osciló entre 0 y 2 días. Del total de pruebas rápidas realizadas, 35 (71,42%) resultaron negativas y 14 (28,57%) fueron positivos. De las muestras analizadas, 44 procedían de diferentes departamentos de IMKO. Se realizó RT-PCR en 8 pacientes cuyas pruebas rápidas dieron negativo y dieron positivo en 2 casos.

Conclusión: La detección de SARS-CoV-2 debe evaluarse y compararse con la técnica estándar de RT-PCR, que a menudo ofrece una sensibilidad significativamente mejor. Es necesario realizar grandes estudios para comprender mejor la problema de la posible recurrencia del SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19.