Revista de ciencia y terapia celular
Acceso abierto

abstracto

Importancia farmacológica y clínica de los antagonistas de las integrinas en el tratamiento del cáncer

Sasidhar Reddy Eda, Devarai Santhosh Kumar y Rajeswari Jinka

Las integrinas son moléculas heterodiméricas compuestas por 18 subunidades α y 8 subunidades β. Existen en 24 formas distintivas basadas en la combinación de estas subunidades y son principalmente responsables de la adhesión de la matriz extracelular (ECM) y las moléculas de la familia de las inmunoglobulinas. Las integrinas median la adhesión de las células epiteliales a la membrana basal y también ayudan en la migración, proliferación y supervivencia de las células tumorales. Los estudios también revelan que ciertas integrinas actúan como marcadores de células tumorales y también ayudan tanto en la progresión tumoral como en la apoptosis. Los estudios revelan que las integrinas no ligadas en asociación con la caspasa 8 dan como resultado la inhibición de la adhesión de la MEC y, por otro lado, las integrinas en asociación con oncogenes o receptores tirosina quinasas pueden provocar una mayor tumorigénesis. Entre varios tipos de integrinas, αvβ3 y α5β1 han adquirido importancia en los estudios de antiangiogénesis. Por lo tanto, ha salido a la luz el papel de los antagonistas de la antiangiogénesis. Estos incluyen una variedad de anticuerpos monoclonales y péptidos. Cada uno de ellos tiene su propio mecanismo de acción y actividad antiangiogénica. La revisión actual tiene como objetivo estudiar los ensayos de fase 1 y 2 de estos antagonistas para la función antiangiogénica.