Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Farmacocinética de la menaquinona-7 (vitamina K2) en voluntarios sanos

Knapen MHJ, Vermeer C, Braam LAJLM y Theuwissen E

Objetivo: debido al uso generalizado de suplementos de menaquinona-7 (MK-7, una forma de vitamina K2), hemos investigado su farmacocinética siguiendo una sola toma de varias formulaciones.
Métodos: Se compararon diferentes formulaciones en cuatro estudios de intervención humana con voluntarios sanos. Los participantes recibieron cápsulas (material de relleno: aceite de linaza; material portador MK-7: aceite de girasol) o tabletas (material de relleno: fosfato dicálcico deshidratado (DCPD) y celulosa; portadores MK-7: caseína, goma arábiga o aceite de girasol). Se usaron perfiles de absorción de MK-7 (área bajo las curvas de 24 h, AUC de 24 h) para comparar la absorción intestinal. Se prestó especial atención a la variabilidad intra e intersujetos.
Resultados: La absorción (tiempo hasta el pico) de MK-7 de las tabletas fue más lenta que de las cápsulas, 6 h en comparación con 2 h-4 h, respectivamente. Probablemente, la matriz oleosa de las cápsulas liberó el MK-7 lipofílico más rápidamente que la matriz en polvo de las tabletas. Además, encontramos una relación de respuesta a la dosis para MK-7 a las 24 h después de las ingestas de dosis única (a nivel de grupo). En comparación con la línea de base, los niveles circulantes de MK-7 aún estaban elevados 24 h después de la ingesta, lo que confirma la vida media relativamente larga de MK-7. Los diferentes materiales portadores de MK-7 mostraron perfiles de absorción de 24 h similares, lo que indica que el portador no influía en la absorción de MK-7. Junto a la alta variabilidad intrasujeto, la alta variabilidad intersujeto
se vio en los diferentes estudios. Esto se encontró tanto para la altura del pico como para la absorción total (medida como 24 h-AUC). Mientras que algunos sujetos mostraron una relación dosis-respuesta lineal, otros sujetos tenían AUC de 24 h similares después de la ingesta de MK-7 en diferentes dosis
Conclusiones: Hemos demostrado que a nivel de grupo la biodisponibilidad (absorción de 24 h) de MK-7 fue similar para cápsulas y tabletas, y también para los diferentes portadores de MK-7. La absorción de MK-7 de las diversas formulaciones mostró grandes diferencias intra e interindividuales.