Revista de Atención Farmacéutica y Sistemas de Salud
Acceso abierto

abstracto

Parámetros farmacocinéticos y biodistribución tisular de 1,3 β-glucanos de Maitake Pro4x en ratones Balbc

Diego Máximo Aguilera-Braico, Gabriela Andrea Balogh

Este estudio tuvo como objetivo analizar los parámetros farmacocinéticos de los 1,3-beta-glucanos de Maitake Pro4X en ratones BALBc mediante administración oral e intravenosa (IV). Los objetivos fueron determinar los siguientes parámetros: Tmax, Cmax, t1/2, ta1/2, Ke, Ka, Clearance, Vd, Cp0 y AUC. Además, se examinó la distribución tisular de los 1,3-beta-glucanos después de la administración oral e intravenosa de Maitake Pro4X para identificar los órganos involucrados en la absorción, eliminación y distribución. La comparación de los resultados indicó que ciertas constantes de eliminación fueron similares en ambas vías de administración (ke3 IV y ke2 oral). Ambas vías mostraron un Tmax de 10 horas. El t1/2 de eliminación fue comparable para ambas vías (12,93 horas para oral y 12,81 horas para IV). Los valores de clearence sistémico total también fueron similares. Sin embargo, la vía IV exhibió un mayor volumen de distribución pero un AUC Cp menor vs. tiempo. Los hallazgos sugieren que los órganos gastrointestinales (estómago, duodeno y colon) exhibieron los niveles más altos de captación para ambas vías de administración. Por el contrario, el hígado y el riñón mostraron la captación más baja para ambas vías. Comparativamente, la administración oral resultó en una mayor acumulación gastrointestinal, mientras que las captaciones cerebral, pulmonar, renal y hepática fueron mayores después de la administración intravenosa. Los estudios farmacocinéticos in vivo en modelos murinos llevaron a la conclusión de que la administración oral e intravenosa tuvieron valores similares para la tasa de eliminación, el Tiempo Máximo de Concentración Plasmática (Tmax), la Vida Media (T1/2), el aclaramiento sistémico total y la biodisponibilidad. Ambas vías exhibieron un pico de Cmax y un alto volumen de distribución, lo que indica una baja unión a las proteínas plasmáticas. Los estudios de biodistribución en modelos murinos revelaron una mayor captación del compuesto en el tracto gastrointestinal después de la administración oral e intravenosa, siendo predominante la captación gástrica, junto con una captación significativa en el duodeno y el colon (en el orden de millones de pg.h/ml). La presencia de β-glucanos en el cerebro sugiere la capacidad del Maitake para atravesar la barrera hematoencefálica. La menor captación relativa observada en la región hepatorrenal indica una tasa más lenta de inactivación y excreción del compuesto, como lo demuestra un mayor tiempo de circulación en el cuerpo después de una sola administración.