ISSN: 2684-1630
Shizuyo Tsujimura, Akio Kawabe, Yoshiya Tanaka*
La vasculitis lúpica renal verdadera (TRLV), una forma rara de lesión vascular generalmente asociada con la nefritis lúpica proliferativa
(LN), es resistente a los tratamientos convencionales y se asocia a mala evolución renal entre las vasculopatías renales.
La evidencia sugiere la participación de las células B activadas que expresan la glicoproteína P (P-gp) en la patogénesis y
resistencia al tratamiento de TRLV a través de la producción de autoanticuerpos e infiltración directa en el inflamatorio
lesión de pequeños vasos. Las terapias dirigidas a las células B activadas podrían superar el TRLV refractario. Identificación de
los subconjuntos de células B activadas periféricas que expresan P-gp en pacientes con TRLV podrían ayudar a seleccionar las
adecuadas
estrategia de tratamiento.