Revista de investigación de tumores
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abstracto

Variedad de linfoma periférico de células T no especificado (PTCL-NOS) en un paciente masculino de 58 años en la sala de oncología J.P.M.C. Karachi: Informe de un caso

Fahad Khan, Ghulam Haider, Hassan Ahmed y Rekha Jiswant

Antecedentes: El linfoma de células T periféricas es una forma heterogénea de linfoma no hodgkin y abarca muchos subtipos de los cuales el linfoma de células T periféricas no especificado ( PTCL-NOS) es el subconjunto raro.

Presentación del caso: Un granjero de 58 años se presentó con múltiples hinchazones cutáneas pruriginosas de tamaño pequeño a mediano en todo el cuero cabelludo, el cuello, la cara y la región inguinal con linfadenopatía axilar bilateral, el paciente negó cualquier síntoma constitucional o erupción cutánea. . La biopsia de tejido informó láminas sólidas de grandes células pleomórficas atípicas; Los hallazgos de inmunohistoquímica e histopatología favorecieron el diagnóstico de Linfoma Periférico de Células T No Especificado. La tomografía computarizada de cerebro, tórax y abdomen descartó compromiso visceral.

Conclusión: este grupo de PTCL es de naturaleza agresiva y requiere quimioterapia de combinación estándar en el momento del diagnóstico; a través de este informe, destacamos la variabilidad de la presentación clínica del linfoma periférico de células T.