Medicina Interna: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2165-8048
ISSN: 2165-8048
Yan Sun, Geng-Qing Song y Jiande DZ Chen
Antecedentes: Rimonabant (SR 141716A) es un antagonista-agonista inverso del receptor cannabinoide 1 (CB1), que fue desarrollado para la obesidad tratamiento. El objetivo de este estudio fue investigar los efectos del rimonabant sobre el vaciado gástrico, el tono gástrico, la acomodación y la distensibilidad, las contracciones antrales y las contracciones del intestino delgado en perros.
Materiales y métodos: Se equipó a seis perros con una cánula duodenal para medir el vaciamiento gástrico, las contracciones del intestino delgado y las ondas lentas del intestino delgado. Otros seis perros fueron equipados con una cánula gástrica para las mediciones de tono gástrico, acomodación y distensibilidad, contracciones antrales y ondas lentas gástricas. Cada una de las mediciones se obtuvo en un control y dos sesiones de rimonabant (diferentes dosis).
Resultados: 1) Rimonabant aceleró el vaciamiento gástrico de líquidos y el efecto fue más potente a una dosis de 1 mg/kg que a una dosis de 0,5 mg/kg; 2) Rimonabant aumentó el tono gástrico y redujo la distensibilidad y la acomodación gástrica, siendo la dosis de 1,0 mg/kg más potente; 3) Rimonabant inhibió las contracciones antrales; 4) Rimonabant aumentó las contracciones del intestino delgado. El índice de contracción del intestino delgado fue de 9,60 ± 2,44 en la sesión de control y aumentó a 12,35 ± 1,45 con rimonabant 0,5mg/kg (p=0,018 vs control) y 14,75 ± 2,46 con rimonabant 1 mg/kg (p=0,008 vs control).
Conclusiones: Rimonabant reduce la distensibilidad y la acomodación gástrica, inhibe las contracciones antrales pero aumenta la motilidad intestinal. Estos hallazgos sugieren los mecanismos periféricos de rimonabant para reducir la ingesta de alimentos y el peso corporal.