Anestesia e Investigación Clínica
Acceso abierto
ISSN: 2155-6148
ISSN: 2155-6148
Minki Jung, Yunhee Lim, Sangseok Lee y Kye-Min Kim
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como síndrome de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno autosómico dominante caracterizado por telangiectasias, episodios frecuentes de epistaxis y múltiples malformaciones arteriovenosas (MAV). Las MAV pueden desarrollarse en cualquier órgano y pueden tener consecuencias graves, como complicaciones embólicas e insuficiencia cardíaca de alto gasto. La tendencia al sangrado de estos pacientes debe ser considerada durante los procedimientos quirúrgicos. Además, aunque no es común, los pacientes HHT también pueden tener riesgo de tromboembolismo venoso. Aquí presentamos el manejo perioperatorio de un hombre con la coexistencia de THH y trombosis venosa profunda, condiciones que lo predisponen tanto a una tendencia hemorrágica como al riesgo tromboembólico.