Anestesia e Investigación Clínica

Anestesia e Investigación Clínica
Acceso abierto

ISSN: 2155-6148

abstracto

Manejo perioperatorio de un paciente con hemorragia hemorrágica hereditaria Telangiectasia y trombosis venosa profunda: informe de un caso

Minki Jung, Yunhee Lim, Sangseok Lee y Kye-Min Kim

La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como síndrome de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno autosómico dominante caracterizado por telangiectasias, episodios frecuentes de epistaxis y múltiples malformaciones arteriovenosas (MAV). Las MAV pueden desarrollarse en cualquier órgano y pueden tener consecuencias graves, como complicaciones embólicas e insuficiencia cardíaca de alto gasto. La tendencia al sangrado de estos pacientes debe ser considerada durante los procedimientos quirúrgicos. Además, aunque no es común, los pacientes HHT también pueden tener riesgo de tromboembolismo venoso. Aquí presentamos el manejo perioperatorio de un hombre con la coexistencia de THH y trombosis venosa profunda, condiciones que lo predisponen tanto a una tendencia hemorrágica como al riesgo tromboembólico.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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