ISSN: 2572-0775
Lisa D Herzig, William O Walker, Katherine TeKolste, Kristie Bjornson, Ana Christensen, Rebecca Partridge y Forrest Curt Bennett
Objetivo: La atención primaria de los niños con síndrome de Down (SD) requiere una atención especial a las necesidades médicas específicas. vulnerabilidades para maximizar la calidad de vida y prevenir la discapacidad secundaria. Para ayudar a optimizar los resultados en la edad adulta de los niños con síndrome de Down, el Consejo de Genética de la AAP publicó pautas de supervisión de la salud para promover una atención estandarizada que se adhiera a la información más reciente basada en la evidencia. Nuestro objetivo principal fue determinar la comodidad del pediatra de atención primaria, la familiaridad y la frecuencia de derivación a las pautas de supervisión de salud de la AAP de 2011 para niños con síndrome de Down. Un objetivo secundario fue identificar intervenciones que mejorarían el cumplimiento.
Métodos: Se distribuyó una encuesta por correo electrónico voluntaria y autoadministrada a los miembros de la AAP del estado de Washington mediante Survey Monkey. El cuestionario se centró en información sobre datos demográficos, conocimiento de las guías, barreras percibidas para la utilización de las guías e intervenciones para mejorar el uso. Se incluyeron pediatras generales que viven en el estado de Washington con experiencia pasada, actual o futura esperada con la población pediátrica con síndrome de Down.
Resultados: Nuestra tasa de respuesta fue del 17 % (N=161). Aproximadamente el 80% de los pediatras informaron sentirse cómodos usando las pautas. Alrededor del 20% de los pediatras no estaban familiarizados con las pautas y no las consultaron. Un 20% adicional se refiere a las pautas solo algunas veces. Cuando se les hizo una pregunta específica sobre la recomendación de una guía, el 72% respondió incorrectamente. Más de las tres cuartas partes de los participantes informaron que los recordatorios de historias clínicas electrónicas serían los más beneficiosos.
Conclusiones: existen oportunidades para mejorar el conocimiento general de los pediatras y la utilización de las pautas de DS. La intervención percibida como más beneficiosa entre los pediatras es la integración de las guías en la historia clínica electrónica. En el futuro serán necesarios estudios que midan el cumplimiento y el conocimiento de las pautas con una variedad de intervenciones.