ISSN: 2385-4529
Joanna Szczepanek, Joanna Laskowska, Jan StyczyÅski, Andrzej Tretyn
Los métodos de perfilado del genoma y del transcriptoma se utilizan cada vez más en los estudios de la leucemia mieloide aguda (LMA) pediátrica. La AML se puede distinguir de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) sobre la base de los perfiles de expresión génica; también pueden distinguirse y caracterizarse genéticamente las diversas subclases de estas dos formas. Los estudios de análisis de todo el genoma (GWAS) también han contribuido a nuevos conocimientos sobre la base biológica de los mecanismos de resistencia a los medicamentos y permiten la identificación de nuevos factores pronósticos y el potencial de la terapia dirigida. Sobre la base de los cambios en el nivel de expresión génica, también es posible predecir el riesgo de recurrencia temprana y el pronóstico en el momento del diagnóstico de leucemia de novo. Aunque la posibilidad de analizar los perfiles de expresión génica ya representa un avance significativo en nuestra comprensión de la compleja patobiología de la AML pediátrica, se debe considerar la introducción de nuevos formatos de micromatrices, como CGH, SNP, islas CpG o anticuerpos, para construir una imagen completa de las células en esta forma de cáncer.