ISSN: 2168-9784
Mohanta A, Mohanty PK
Antecedentes: la alteración celular es una característica única durante la carcinogénesis oral de varios pasos. Las células escamosas orales normales no queratinizadas se queratinizan para proteger y preservar su normalidad tanto en estructura como en función. Pero, el patrón de queratinización afecta seriamente la proporción nuclear-citoplasmática de las células en cuestión. En el presente estudio, se analizó vívidamente el patrón de expresión de la queratina y su impacto en la proporción nuclear-citoplasmática en las células escamosas queratinizadas durante la carcinogénesis.
Materiales y métodos: Se recogieron muestras en forma de cytosmear raspado y exfoliado de los sitios afectados de los 136 pacientes con cáncer oral clínicamente diagnosticados y se fijaron inmediatamente en acetoalcohol (1:3). Los frotis fijados en húmedo se tiñeron mediante el protocolo de tinción de Papanicolaou y la solución de Giemsa de rutina. Los tejidos teñidos se estudiaron al microscopio.
Resultados: El pleomorfismo citológico es una característica única observada durante la carcinogénesis oral y el patrón de expresión de queratina en estas células pleomórficas refleja la patogenicidad celular. Se presume que la enorme expresión de queratina en el citoplasma de las células escamosas queratinizadas regordetas es una causa importante de alteración en la regularidad arquitectural de la membrana celular que conduce al pleomorfismo citológico, así como a un aumento significativo (p<0.01) en el núcleo citoplasmático (p<0.01). N/C) proporciones de casos precancerosos (1:27,9 en hombres y 1:28,9 en mujeres) a cancerosos (1:17,8 en hombres y 19,6 en mujeres) durante la carcinogénesis oral.
Conclusión: Se presume que el patrón de expresión de queratina en PKSC bien diferenciadas es un factor de pleomorfismo citológico y aumento en la relación N/C de casos precancerosos a cancerosos. Además, la aparición de PKSC puede considerarse como un signo e índice de alteración celular en el epitelio oral y un progenitor del pleomorfismo citológico durante la carcinogénesis oral. Y por tanto, el presente hallazgo tiene una utilidad práctica en el campo de la citopatología diagnóstica en general y la detección precoz del cáncer oral durante la carcinogénesis en particular.