Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Adrian Heaps, Veronica Varney, Shree Bhaskaran, Brian Ford, Angelina Mosley, Ross Sadler, Lisa Ayers, Jane Evans, Amena Warner, Grant Hayman, Amolak Bansal y Nazira Sumar
Los granulomas que se producen en la sarcoidosis son histológicamente idénticos a los que se encuentran en un subconjunto de pacientes con inmunodeficiencia variable común (CVID) donde están asociados con una reducción en los linfocitos B de memoria con cambio de clase. El objetivo de este estudio fue investigar si las anomalías en las poblaciones de linfocitos de sangre periférica asociadas con la variante granulomatosa de CVID (gvCVID) también están presentes en individuos con sarcoidosis. Examinamos las poblaciones de linfocitos B mediante citometría de flujo y descubrimos que la reducción de las células B de memoria conmutada de clase (CSM: CD19+CD27+IgM-IgD-) y de memoria no conmutada (CD19+CD27+IgM+IgD+) en nuestra cohorte de sarcoidosis fue similar a lo informado previamente en pacientes con gvCVID. La reducción de las células B de memoria con cambio de clase en pacientes con sarcoidosis indicó un posible defecto en el repertorio de células T, ya que el cambio de clase de anticuerpos requiere la ayuda de las células T. Posteriormente exploramos el compartimento de células T de sangre periférica de nuestros pacientes con sarcoidosis. Los resultados identificaron una población de células T CD8+ efectoras diferenciadas terminalmente (CCR7-CD45RA-CD127-CD27-CD28-) que se expandieron significativamente en la sangre periférica de pacientes con sarcoidosis. Los linfocitos T CD8+ efectores diferenciados terminalmente se han definido como células inflamatorias citolíticas con capacidad replicativa reducida. El descubrimiento de compartimentos anormales de células B y T en sangre periférica en la sarcoidosis puede ser valioso en el diagnóstico clínico y podría ser relevante para el proceso patogénico.