Revista de ciencia y terapia celular
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abstracto

La patogenicidad de las especies de Entamoeba depende de la conversión de la línea celular, Reprogramación del genoma y regulación génica epigenética

Vladimir F Niculescu

El ciclo de vida de los protistas es ciertamente mucho más que una simple secuencia de etapas tróficas y no tróficas (quistes), y las células tróficas (trofozoítos) no se dividen categóricamente en dos células hijas idénticas . Las amebas patógenas Entamoeba histolytica y Entamoeba invadens exhiben ciclos de vida complejos que incluyen células madre y líneas celulares que siguen varias tareas biológicas, como la virulencia y el enquistamiento. Los mecanismos moleculares intrínsecos y extrínsecos controlados por señales ambientales desarrollan en ambas especies un linaje de células madre PST que consta de líneas celulares primarias, secundarias y terciarias que se autorrenuevan. Los gradientes de oxígeno controlados por el intestino del huésped y las bacterias inician la maquinaria del linaje de células madre y son responsables de las conversiones de líneas celulares. Entamoeba dispar tiene un linaje de células madre PST similar a pesar de ser menos patogénico. Estas tres especies amebianas comienzan su ciclo de vida con una línea primaria de células madre multipotentes (p-SRL) que comienza a partir de amebulas metaquísticas. La línea p-SRL se convierte en líneas de células progenitoras dependiendo del contenido de oxígeno ambiental. Las líneas de células progenitoras son de potencia reducida. La línea secundaria s-SRL produce células MAS detenidas por mitosis (células precursoras de quistes) destinadas a la diferenciación terminal; continúan su desarrollo entrando en el ciclo celular endopoliploide, un ciclo de desarrollo opuesto a la mitosis y forman quistes. La línea terciaria t-SRL no forma quistes. Produce células MAT mitóticas quiescentes que entran en un estado G0 y maduran hasta convertirse en células invasoras de virulencia genotípica variable. Las células MAT que vuelven a entrar en el ciclo mitótico forman nuevas variantes de t-SRL. En condiciones hipóxicas, la línea t-SRL cambia al destino celular simétrico