Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Paclitaxel y bevacizumab en pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo en tratamiento de primera línea: ¿quién podría beneficiarse?

Mirco Pistelli, Zelmira Ballatore, Mariagrazia De Lisa, Miriam Caramanti, Alessandra Pagliacci, Nicola Battelli, Francesca Ridolfi, Alfredo Santinelli, Tommasina Biscotti, Rossana Berardi y Stefano Cascinu

Antecedentes: la angiogénesis es esencial para el crecimiento tumoral y el desarrollo de metástasis en el cáncer de mama humano. Los estudios aleatorizados han demostrado que bevacizumab (inhibidor de VEGF) combinado con regímenes basados en taxanos aumenta las tasas de respuesta y prolonga la supervivencia libre de progresión (PFS) de pacientes con cáncer de mama metastásico (MBC). Sin embargo, aún se necesitan marcadores predictivos o pronósticos que identifiquen la población diana adecuada, mejorando así la relación coste-efectividad de este tratamiento. En este análisis retrospectivo, investigamos el impacto de las características clínicas y patológicas tradicionales para identificar los subgrupos de pacientes que obtienen el mayor beneficio de los agentes antiangiogénicos. Pacientes y métodos: Retrospectivamente, se incluyeron pacientes consecutivos tratados con bevacizumab (10 mg/Kg los días 1 y 15) y paclitaxel (90 mg/m2, los días 1, 8 y 15) como tratamiento de primera línea para CMM HER2 negativo. en nuestra Institución entre junio de 2007 y diciembre de 2012. Resultados: se incluyeron 33 pacientes. La mediana de edad fue de 50 años (31-68). El 78,8%, 12,1% y 9,1% de las pacientes tenían cáncer de mama luminal B, triple negativo y luminal A, respectivamente. El 66,6% de los pacientes tenían enfermedad visceral. La tasa de respuesta global fue del 31,2%. La mediana de SLP y supervivencia general (SG) fue de 7,7 meses (rango 1,9-14,0 meses) y 95,2 meses (rango 11,6-205,8 meses), respectivamente. El análisis univariado destacó una relación estadísticamente significativa entre la SLP con la primera línea y los siguientes factores: supervivencia libre de recaídas (SSR 12 meses; p