Revista de investigación ósea
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abstracto

Osteogénesis imperfecta

Aakshi Kainthola

Osteogénesis imperfecta (OI) es una categoría de enfermedades hereditarias relacionadas con los huesos. La palabra "osteogénesis imperfecta" se refiere a un defecto en la creación de huesos. Los huesos de las personas con esta enfermedad son propensos a romperse (fractura), a menudo como resultado de un traumatismo menor o sin motivo aparente. Las fracturas múltiples son comunes y pueden ocurrir incluso antes del nacimiento en circunstancias extremas. Los casos más leves pueden provocar solo unas pocas fracturas a lo largo de la vida de una persona. Hay 19 tipos diferentes de osteogénesis imperfecta, que van desde el tipo I hasta el tipo XIX. Aunque sus indicaciones y síntomas se superponen, existen varias variedades que pueden reconocerse por sus signos y síntomas. Las variedades más raras de osteogénesis imperfecta están definidas por factores genéticos. La forma más leve de osteogénesis imperfecta es el tipo I (también conocida como osteogénesis imperfecta clásica no deformante con escleróticas azules). La forma más grave es el tipo II (también conocida como osteogénesis imperfecta fatal perinatal). Los tipos III (osteogénesis imperfecta progresivamente deformante) y IV (osteogénesis imperfecta variable común con esclerótica normal) de este trastorno presentan indicaciones y síntomas que se encuentran en medio de estos dos extremos