ISSN: 2332-0737
Erum Dilshad, Hammad Ismail, Waqas Khan Kayani y Bushra Mirza
La excesiva atención en el uso de plantas como medicina se atribuye a la ocurrencia de principios activos cuyas actividades farmacológicas han sido investigadas. Debido a la producción limitada y la cantidad muy inferior de estos importantes metabolitos presentes en las células vegetales, su ingeniería genética y el aumento de la producción in vitro es el punto de enfoque durante muchos años y puede lograrse mediante la transformación y propagación in vitro de la planta deseada. En el estudio actual, informamos el protocolo de transformación para Artemisia carvifolia Buch con Agrobacterium tumefaciens C58C1 que alberga β-glucuronidasa como reportero y neomicina fosfotransferasa como gen marcador seleccionable. Hemos optimizado las condiciones de regeneración simple después de la transformación que involucran dos tipos diferentes de explantes (hoja y tallo) en diferentes formulaciones de medios para la organogénesis directa y la mejor respuesta de regeneración. Se seleccionó medio MS con 2,5 g/l de bencilaminopurina (BAP), 0,25 g/l de ácido naftaleno acético (NAA), dando el número máximo de brotes. El enraizamiento se obtuvo en ½ Medio MS suplementado con NAA (0,1 mg/L). Se observó una expresión transitoria del gen informador gus en los explantes de hojas y tallos después de 2 días de infección bacteriana. Artemisia carvifolia Buch se puede transformar con éxito con la cepa C58C1 de Agrobacterium tumefaciens mediante el uso de condiciones de regeneración in vitro controladas. Los hallazgos del estudio actual serían útiles para la micropropagación y la transformación genética de Artemisia carvifolia Buch en el futuro.