Medicina Traslacional
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abstracto

Los antagonistas opioides mejoran el cierre de heridas diabéticas: una nueva terapia

Patricia J McLaughlin e Ian SZagon

Una complicación importante de la diabetes tipo 1 o tipo 2 implica la cicatrización adecuada de las heridas cutáneas. Las heridas diabéticas cicatrizan lentamente y los tratamientos no intervienen en la fisiopatología subyacente. Se informa que las encefalinas están elevadas en la diabetes y una encefalina, el factor de crecimiento opioide (OGF), actúa como un factor de crecimiento inhibidor que retrasa la replicación celular. OGF interactúa con su receptor, OGFr, para mediar en la homeostasis celular, incluida la reparación de heridas. El bloqueo de la función inhibitoria de OGF usando el antagonista naltrexona (NTX) acelera la proliferación celular de una manera no tóxica mediada por receptores. La aplicación tópica de NTX en heridas cutáneas de espesor completo en ratas diabéticas tipo 1 y ratones diabéticos tipo 2 aceleró tres fases de cierre de heridas que normalmente son [defectuosas, retardadas] en la diabetes, incluida la reepitelización inicial, la formación de nuevos vasos sanguíneos y el establecimiento de tejido de granulación e integridad de la piel. Estos datos respaldan las observaciones de que una vía biológica novedosa se ve afectada en condiciones diabéticas y puede corregirse con NTX tópico para acelerar la cicatrización de heridas diabéticas