Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Meena Lakshmipatía*
El Síndrome de Gómez López Hernández (GLHS) es un síndrome neurocutáneo que consiste en rombencefalosinapsis, anestesia del trigémino y alopecia parcial del cuero cabelludo. Presentamos el caso de un niño de cinco meses de edad que presentó con anestesia del trigémino, hemi atrofia del lado izquierdo, alopecia, episodios de golpes de cabeza y vascularización bilateral Opacidades corneales con nistagmo. La resonancia magnética mostró rombencefalosinapsis, microftalmía del lado izquierdo y ectasia de conducto auditivo interno. El examen reveló una perforación corneal negativa de Siedel con pseudocórnea en el lado izquierdo. ojo. Se realizó tarsorrafia bilateral, como modalidad preliminar de tratamiento. Este informe puede arrojar luz sobre las manifestaciones oculares de la enfermedad, y ayuda en el diagnóstico e intervención temprana.