Revista de Termodinámica y Catálisis
Acceso abierto

abstracto

Sobre las diferencias de potencial interfacial para la extracción de picrates de metales alcalinotérreos mediante derivados de éter 18-corona-6 en nitrobenceno

Yoshihiro Kudo y Tomoyo Takeuchi

constantes de distribución individuales ( K D,A ) del ion picrato (Pic − ) en nitrobenceno (NB) se determinaron a 298 K y se les dieron valores de fuerza iónica, junto con la determinación de una constante de extracción (K ex ) para la extracción de picratos de metales alcalinotérreos, MPic 2 , por éter 18-corona-6 (18C6) y benzo-18C6 (B18C6). Aquí, K D,A y K ex se definieron como [A − ] NOTA /[A − ] y [MLA 2 ] NB /[M 2+ ][L] NB [A − ] 2 , respectivamente: A − muestra la imagen − , L hace 18C6 o B18C6 y el subíndice “NB” se refiere a la fase NB. Las diferencias de potencial interfacial (∆ φ eq en una unidad V) en los equilibrios de extracción se evaluaron a partir de las diferencias entre el log experimental K D,Pic y sus valores estandarizados (log KD , Pic S ) que han sido determinados por mediciones electroquímicas en una interfaz agua/RN. Por una combinación con los valores de K ex, otras constantes de extracción, K ex± =[MLPic + ] NB [Imagen − ] NOTA /[M 2+ ][L] NOTA [Imagen − ] 2 , también se determinaron. Log K ex± estandarizado electroquímicamente valores, log K ex± S, se calcularon a partir de la relación de log K ex± = (∆ φ eq /0.05916) + log K ex± S a 298 K. Utilizando el log K ex± Valores de S, su correlación con el log K ex± se discutió. Además, las constantes de formación de pares iónicos ( K 1,NB & K 2,NB ) para las reacciones paso a paso de ML 2+ con Pic − en la fase NB se evaluaron desde K ex , K ex± y otra constante ( K ex2± ) reportada antes en ∆ φ eq = 0. Aquí, K 2,NB se evaluó a partir de K ex / K ex± y K 1,NB se define como [MLPic + ] NB /[ML 2+ ] NB [Pic − ] NB , que se evaluó a partir de la relación de K 1,NB = K ex± / K ex2± . Además, las reproducciones del K ex± y K ex2± se probaron los valores, usando el ∆ φ valores eq y relaciones entre K ex± o K ex2± y las constantes de equilibrio de los componentes que constituyen sus componentes de extracción. En consecuencia, una expresión funcional de K ex± con ∆ φ eq se amplió a los sistemas de extracción MPic 2 -L, además de los sistemas de extracción AgPic-L informados anteriormente