Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Ocurrencia de deficiencia de proteína S: tromboembolismo multisistémico relacionado en un paciente con síndrome mielodisplásico después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Anna Marie D. Espaldon*, Yi-Feng Wu, Wei-Han Huang, Sung-Chao Chu, Tso-Fu Wang, Chi-Cheng Li.

Introducción: los trastornos hemostáticos en el período posterior al trasplante se caracterizan por niveles reducidos de factor VII, factor X y C, antitrombina III y plasminógeno y niveles elevados de fibrinógeno, factor de von Willebrand, inhibidor del activador del plasminógeno y activador tisular del plasminógeno, lo que predispone a los receptores a complicaciones trombóticas y hemorrágicas. No se observaron cambios en el nivel de proteína S. Sin embargo, un estudio prospectivo realizado por Abdelkefi mostró una prevalencia del 1,7% de deficiencia asintomática de proteína S en el entorno posterior al trasplante. hasta la fecha, no hay reporte de deficiencia de proteína S �?? Se publicó el postrasplante de complicaciones relacionadas. Aquí presentamos a un paciente con síndrome mielodisplásico que se sometió a un trasplante de células madre hematopoyéticas (TPH) complicado por una serie de complicaciones provocadas por la deficiencia de proteína S.