Revista de leucemia
Acceso abierto
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Jean-Baptiste Méar, Xavier Troussard, Véronique Salaün, Hossein Mossafa, Gandhi Damaj, Cécile Le Naourès, Françoise Galateau-Sallé y Edouard Cornet
La linfocitosis de células B policlonales persistentes (PPBL, por sus siglas en inglés) es una condición indolente rara caracterizada por una expansión policlonal de células B asociada con linfocitos binucleados observables en frotis de sangre. Aunque se han descrito anomalías genéticas policlonales recurrentes en PPBL, siendo el isocromosoma supernumerario 3q (+i(3)(q10)) el descrito con mayor frecuencia. Presentamos aquí dos observaciones clínicas que muestran la aparición de NHL después del diagnóstico de PPBL. Estas observaciones nos llevan a recomendar un seguimiento más estrecho de los pacientes con PPBL y plantean la cuestión de la relación entre PPBL y LNH.