Clonación y transgénesis
Acceso abierto
ISSN: 2168-9849
ISSN: 2168-9849
Ahmed M Malki y Hassan A Aziz
El cáncer de pulmón representa alrededor del 27 % de todas las muertes por cáncer y se considera la principal causa de muerte asociada con el cáncer en todo el mundo. La terapia basada en el genotipo es un estándar de atención para la mayoría del subgrupo de pacientes con NSCLC con enfermedad admetastásica. Recientemente, la focalización en NSCLC que alberga fusiones de quinasa de linfoma anaplásico (ALK) y fusiones de ROS1 ha producido resultados similares en términos de tasa de respuesta general (ORR). Basado en el hecho de que las mutaciones de EGFR y ALK son mutuamente excluyentes, los pacientes que tienen reordenamientos de ALK actualmente se tratan con un inhibidor de ALK (crizotinib o ceritinib). y actualmente en ensayos de fase III, la mutación clásica V600E es la más común y ocurre dentro de los exones 11 y 15. Las mutaciones BRAF V600E están asociadas con el estado de fumador ligero/nunca fumador, mientras que las mutaciones no V600E son más frecuentes en fumadores anteriores o actuales y son asociado con un peor resultado. Los datos clínicos revelaron que las mutaciones activadoras de BRAF pueden predecir la sensibilidad a la inhibición de MEK, lo que se confirma mediante la respuesta clínica observada con MEK TKI en melanoma con mutación de BRAF. Además, se ha demostrado la actividad sinérgica para la combinación de inhibición de BRAF y MEK. demostrado en otro modelo preclínico. Muchos ensayos actuales en adenocarcinoma de pulmón con mutación BRAF investigan inhibidores de BRAF, MEK y AKT.