ISSN: 2155-9899
Longmei Zhao, Poria Abdollah, Sylvia Do, Chris Nye y Basil M Hantash
Debido a su potencial de multidiferenciación y función inmunosupresora, las células madre mesenquimales (MSC) son una gran promesa en la medicina regenerativa. La falta de marcadores de selección específicos para aislar MSC hace que su uso corra el riesgo de contaminación por fibroblastos. El objetivo del estudio fue identificar nuevos marcadores de proteínas de superficie que puedan usarse para la purificación de MSC durante la expansión in vitro. Con RT-PCR en tiempo real, demostramos que los fibroblastos dérmicos humanos primarios expresaron el ARNm de CD54 10 veces más que las MSC derivadas de tejido adiposo humano (AMSC) de paso temprano. Citometría de flujo ilustrada 88,0% ± El 4,1 % de los fibroblastos dérmicos expresaron fuertemente CD54 en su superficie con una relación de intensidad de fluorescencia media de 24,0 ± 0.0 comparado con 11.0% ± 0,7% e intensidad mínima para AMSC. La evaluación de las AMSC ordenadas por CD54 reveló que la expresión de CD73 era 2,2 veces mayor en la fracción CD54- frente a la fracción CD54+. Las AMSC CD54- demostraron un mayor potencial de diferenciación adipogénica y osteogénica en relación con las AMSC CD54+. En conclusión, identificamos a CD54 como un nuevo marcador de selección capaz de distinguir las MSC de los fibroblastos y, por lo tanto, mejorar el potencial de diferenciación osteogénica y adipogénica de las MSC.