Revista de ciencia y terapia celular
Acceso abierto

abstracto

Genes de reprogramación no virales aceleran la formación de neuronas a partir de células cerebrales embrionarias murinas: efecto sinérgico de la terapia génica con factor neurotrófico derivado del cerebro

liu g

Introducción: la menor cantidad de productos de células madre reprogramadas y la diferenciación más lenta de células madre en neuronas han limitado el avance de la terapia celular en aplicaciones clínicas. Los factores neurotróficos BDNF, GDNF, FGF e IGF son factores críticos para una mayor diferenciación y proliferación de células neuronales. Sin embargo, la influencia de los genes de reprogramación en los factores neurotróficos no está clara.

Métodos: se transfectaron células cerebrales embrionarias primarias murinas con construcciones de ADNc que combinaban genes de reprogramación no virales y con/sin construcciones de ADNc de longitud completa de estos factores neurotróficos. Se observaron iPSC reprogramadas y células neuronales diferenciadas progresivas y controles utilizando métodos de imágenes y cantidades.

Resultados: nuestros resultados sugirieron: 1) Durante el transcurso del tiempo desde la transformación de las iPSC en células neuronales en etapas progresivas, los genes de reprogramación no viral han sido formaciones significativamente aceleradas de células progenitoras, células neuronales y redes neuronales, respectivamente. 2) Los genes de reprogramación no viral aumentaron directamente las expresiones génicas de BDNF, GDNF, FGF e IGF a niveles de ARN. 3) ADNc BDNF más genes de reprogramación mostraron una inducción robusta del marcador neuronal inmaduro doblecortina a nivel de proteína. La reprogramación de genes y factores neurotróficos alimenta las células madre.

Conclusión: este estudio presenta un enfoque de alta eficiencia para producir células madre reprogramadas no virales y células neuronales diferenciadas auxiliares, que podrían aplicarse en futuras aplicaciones clínicas