Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Ann N. Behrens, Yi Ren, Anwarul Ferdous, Daniel J. Garry y Cindy M. Martin
La cardiopatía congénita (CC) es el defecto congénito más frecuente y mortal. Los pacientes con cardiopatía coronaria que sobreviven al período neonatal a menudo progresan y desarrollan insuficiencia cardíaca avanzada que requiere un tratamiento especializado, incluido el trasplante cardíaco. Una comprensión completa de las redes transcripcionales que dirigen a los progenitores cardíacos durante el desarrollo del corazón mejorará nuestra comprensión tanto de la función cardíaca normal como de los estados patológicos. Estos hallazgos también tendrán aplicaciones importantes para terapias emergentes y el tratamiento de enfermedades cardíacas congénitas. Además, se han propuesto varias vías o redes transcripcionales compartidas para regular el desarrollo y la regeneración de tejidos como el corazón. Hemos utilizado tecnología transgénica para aislar y caracterizar células progenitoras cardíacas del corazón de ratón en desarrollo y hemos comenzado a definir redes transcripcionales específicas de desarrollo cardiovascular. Los estudios iniciales identificaron a Tdgf1 como un objetivo potencial de Nkx2-5. Para diseccionar mecánicamente la regulación de este programa molecular, utilizamos una variedad de técnicas de biología molecular para confirmar que Nkx2-5 es un regulador aguas arriba del gen Tdgf1 en el desarrollo cardíaco temprano. Estos estudios definen aún más las redes transcripcionales mediadas por Nkx2-5 y mejoran nuestra comprensión de la morfogénesis cardíaca.