Revista de Proteómica y Bioinformática

Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

ISSN: 0974-276X

abstracto

Antígenos crípticos de N-glucano como dianas inmunológicas activas en pacientes con cáncer de próstata

Wang Denong

Aunque la glicosilación anormal asociada con el tumor se ha reconocido durante décadas, la información sobre el reconocimiento del huésped del glicoma tumoral en evolución sigue siendo esquiva. Presentamos aquí un análisis de micromatrices de carbohidratos de una serie de carbohidratos asociados a tumores por sus reactividades de anticuerpos séricos e inmunogenicidad potencial en humanos. Estos son los precursores, núcleos y secuencias internas de N-glicanos. Por lo general, están enmascarados por otros restos de azúcar y pertenecen a una clase de glicoantígenos que normalmente son “crípticos”. Sin embargo, la expresión viral de estos carbohidratos puede desencadenar respuestas inmunitarias del huésped. Por ejemplo, el VIH-1 y el SARS-CoV muestran grupos de Man9 y cadenas tipo II de tres o múltiples antenas (Galβ1→4GlcNAc) (Tri/m-II), respectivamente; Los anticuerpos neutralizantes virales a menudo se dirigen a estos restos de azúcar. Preguntamos, por lo tanto, si la expresión del tumor de próstata de los carbohidratos correspondientes desencadena respuestas de anticuerpos in vivo. Usando micromatrices de carbohidratos, analizamos un panel de sueros humanos, incluidas 17 muestras de pacientes con cáncer de próstata y 12 de hombres con hiperplasia prostática benigna (HPB). Observamos que los anticuerpos IgG dirigidos a los autoantígenos Man9 o Tri-/m-II son fácilmente detectables en los sueros de hombres con BPH, así como en aquellos con cáncer. Es importante destacar que estas actividades de anticuerpos aumentaron selectivamente en pacientes con cáncer de próstata. Por lo tanto, el sistema inmunitario humano reconoce activamente estos carbohidratos crípticos de N-glicano y produce anticuerpos dirigidos. Este hallazgo arroja luz sobre una clase de objetivos inmunológicos de cánceres humanos previamente menos estudiados. La identificación de los valores diagnósticos, pronósticos y terapéuticos de estos objetivos requerirá más investigación.

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