Revista de química física y biofísica
Acceso abierto

abstracto

Nuevas funciones del factor A de transcripción mitocondrial en el cáncer

Yoichiro Yoshida, Seiichiro Hoshino, Hiroto Izumi, Kimitoshi Kohno y Yuichi Yamashita

Las mitocondrias son los sitios principales de producción de energía en casi todas las células eucariotas. Las mitocondrias utilizan la fosforilación oxidativa para convertir la energía redox de los sustratos en trifosfato de adenosina (ATP). El factor de transcripción mitocondrial A (mtTFA; también conocido como TFAM) es necesario tanto para la transcripción como para el mantenimiento del ADN mitocondrial (mtDNA), y es una de las proteínas del grupo de alta movilidad (HMG) que reconoce preferentemente el ADN oxidado y dañado por cisplatino. La pérdida de mtTFA causa agotamiento de mtDNA, pérdida de transcritos mitocondriales, pérdida de polipéptidos codificados por mtDNA y deficiencia grave de la cadena respiratoria. Las mitocondrias juegan un papel fundamental en el metabolismo de las células cancerosas y también son esenciales para la proliferación celular. Es bien sabido que el desacoplamiento mitocondrial media el cambio metabólico a la glucólisis aeróbica en las células cancerosas. Por lo tanto, las mitocondrias controlan la supervivencia y el crecimiento celular. Además, el número de mitocondrias se correlaciona con la tasa de crecimiento de las células cancerosas. La información obtenida de esta revisión puede proporcionar pistas críticas para nuevas intervenciones terapéuticas destinadas a superar el cáncer. Los análisis funcionales más detallados de mtTFA deberían dilucidar aún más su papel en la inestabilidad del genoma mitocondrial y la apoptosis.c