Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Nuevo paradigma de señalización de células T: aprender de las neoplasias malignas

Makoto Yamagishi y Toshiki Watanabe

Las células T son mediadores clave de la inmunidad mediada por células. Sus funciones y proliferación resultan de la señalización del receptor específico de células T (TCR/CD28) que activa las vías NF-κB, NFAT, Ras-MAPK y PI3K-Akt. Su desarrollo y activación también implican una serie compleja de vías de señalización que regulan las redes de expresión génica, incluida la señalización de mTOR, Notch, Wnt, Hedgehog, TGF-β y receptores tipo toll. Además, los descubrimientos recientes han proporcionado dos características moleculares de generalidad potencial: patrones de miARN y reprogramación epigenética mediada por policomb, que pueden coordinar fuertemente el equilibrio entre las redes moleculares en los linfocitos. Su desregulación aparentemente causa trastornos de las células T, como la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y la leucemia de células T adultas (ATL) inducida por el virus de la leucemia de células T humanas (HTLV-1). Esta revisión continúa con una descripción de nuestra comprensión de la diafonía entre las vías de señalización, que contribuyen al desarrollo altamente orquestado de la especificación del destino de las células T en condiciones fisiológicas y patológicas normales.