Ingeniería enzimática
Acceso abierto
ISSN: 2329-6674
ISSN: 2329-6674
Rajendra Joshi
¿Cómo querrías tener 25 años para siempre? Hasta cierto punto, puede que no sea una fantasía más adelante para dar la vuelta a las enfermedades relacionadas con el envejecimiento y el envejecimiento. Positivamente, la maduración fue modificada hasta ahora por la determinación característica durante el desarrollo, por lo que al final era inevitable. Sea como fuere, la ejecución puede surgir de un gasto. A través de alteraciones sistemáticas de la Red Reguladora del Genoma (GRN) o potencialmente del proteoma, la célula humana, además, el diseño de tejidos podría acoplarse con tanta certeza mediante métodos para la reconstrucción celular, la alteración del genoma y la construcción regenerativa de tejidos. Numerosas auditorías plantearon recientemente la hipótesis de que el cansancio de las células adultas subdesarrolladas promueve las infecciones degenerativas y en proceso de maduración, lo que acorta la vida útil. De hecho, uno de los estudios más recientes y estimulantes nos muestra el ejemplo de una inversión bastante antigua: incorporar organismos jóvenes indiferenciados para revivir microorganismos inmaduros en proceso de maduración. Sorprendentemente, el grupo de examen infundió las células madre/antepasadas en las regiones medias de ratones con progeria de 17 días de edad, que en su mayoría tienen una esperanza de vida de 21 a 28 días, algunos de ellos tienen un vigoroso bienestar y un esperanza de vida de hasta 66 días. La progeria es una dolencia que causa maduración anómala acelerada, como pérdida de masa muscular, abstinencia mesodérmica/mesenquimatosa, aterosclerosis acelerada, neurodegeneración, osteoporosis y temblores. Se ha indicado hereditariamente que la falta de la lámina A (también las partes de su inserción Mi-2/remodelación de nucleosomas y desacetilación de histonas, por ejemplo, el complejo NuRD) hace que la cromatina envejezca, lo que es más, conduce a la maduración. Después de recibir la infusión de células madre, los ratones beneficiados demostraron un desarrollo de vasos sanguíneos frescos en el cerebro y los músculos, una mejora de la salud y un aumento de la esperanza de vida. Las infusiones de células indiferenciadas también retrasaron el comienzo de la mayoría de los síntomas relacionados con la maduración en un modelo menos intenso de maduración acelerada. Curiosamente, el "marcado" Las células infundidas iban a todas partes en lugar de concentrarse en el músculo o algún tipo de tejido. Esto planteó la duda de que las células estuvieran emitiendo algo que estaba alcanzando el límite regenerativo en todos los seres vivos, pero que luchaba de manera viable contra la maduración. Esto, de una forma u otra, copia el lanzamiento de OSKM reinventando la pluripotencia celular en la construcción celular, en particular, para golpear un centro en el sistema, y luego extenderse a todo el sistema. Podemos verlo con ciencia estructural: como en un inflable, al tocar una etapa inicial, la presión remodela todo el inflable.
Un sustituto de "total" La verdadera disposición azul de las criaturas multicelulares sería parte de la Red Reguladora de Genes (GRN, por sus siglas en inglés), que de forma innata lleva la representación de la autoasociación y, además, es básica para la utilidad de los marcos de nivel de forma de vida. Más esfuerzos en curso tienen como objetivo caracterizar los cambios tempranos que inclinan o, por otro lado, conducen al comienzo de OA. Como la mayoría de los pacientes creen que la OA es una capacidad de envejecer, es fundamental comprender los cambios relacionados con la maduración en el trabajo celular. El gen de todo el genoma