Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Nuevo biomarcador de lupus eritematoso sistémico para CXCL13

Jinfan Li Li

Varias investigaciones a lo largo de la década más reciente han conectado la extracción de células B en el ligando 13 de la quimiocina CXC (CXCL13) con la enfermedad del sistema inmunitario lupus eritematoso fundamental (LES). Una parte patogénica de esta quimioquina para el síntoma de enfermedad en SLE se representó primero en modelos de ratón para SLE. Los instrumentos de las actividades de CXCL13 también se distinguieron en pacientes con LES. Además, diferentes exámenes clínicos han distinguido los niveles séricos de CXCL13 como un biomarcador útil en pacientes con LES de varias nacionalidades para la acción de la enfermedad. Además, CXCL13 es, a todas luces, un marcador prometedor para la determinación de la nefritis lúpica, una de las dificultades más extremas del LES. No obstante, queda por caracterizar su ubicación exacta dentro de los componentes que conducen al LES. Se espera que la exploración adicional determine más sutilezas del mecanismo patológico y la vía de señalización de CXCL13 en el LES. Impedir CXCL13 o las vías de señalización de CXCL13 se considera una metodología útil y prometedora para el LES y se atenderá más pronto que tarde. Esta auditoría resume todos los documentos que conectaron CXCL13 con LES y destaca su importancia en la patogenia y determinación del LES.