Biología Sintética y de Sistemas Actual

Biología Sintética y de Sistemas Actual
Acceso abierto

ISSN: 2332-0737

abstracto

Toxicidad de tau humana derivada de exosomas neuronales en las células receptoras

Shauna H. Yuan

Confusiones irresistibles La infección de Alzheimer (EA) es retratada por
testimonio de beta-amiloide como placas amiloides y tau como neurofibrilar
enredos Mientras que la dispersión de beta-amiloide es difusa
y no se relaciona bien con la sintomatología de la enfermedad, testimonio de tau
sigue el movimiento en una vía asociada sinápticamente.
Tal movimiento es la premisa de la organización Braack para el
determinación obsesiva de la EA, y relacionarla con la seriedad
de las manifestaciones del paciente. El movimiento de infección recomienda
propagación de la patología comenzando con una zona y luego hacia la siguiente
en el cerebro. Recientemente, el trabajo distribuido propone que engendrar
de la proteína venenosa tau puede ser intervenida por los exosomas.
Los exosomas tienen un lugar con vesículas extracelulares (EV), que son
entregado por las células a través de la vía endosomal tardía. Nosotros
adivinó que los exosomas contienen cargas que podrían interceder y propagarse
de proteínas venenosas. Desconectamos los exosomas obtenidos de forma neuronal-
separados, humanos instigados pluripotentes indiferenciados
células que comunicaban el espacio recurrente de tau P301L y
transformaciones V337M (NiPSCE) y las infundió en el
mente de ratón de tipo salvaje. Notamos cambios neuróticos incluyendo hiperfosforilación
tau, infortunio celular y ampollamiento de las dendritas
en las neuronas del ratón beneficiario in vivo. El neurótico tau
además, se extendió a otros lugares corticales y subcorticales en el
dos mitades del globo. Estos resultados proponen que los exosomas
puede engendrar directamente la neurodegeneración, que puede tener
sugerencias para el potencial indicativo y restaurador.

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