Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Distribución de subconjuntos de células asesinas naturales en la infección por el virus de la hepatitis C crónica persistente y resuelta espontáneamente

Laila M Al Kady, Marwa A Mansour, Samaa T Gobran y Ebtesam I Ahmad

Se han notificado alteraciones en la frecuencia y distribución de los subconjuntos de células asesinas naturales en la infección por el virus de la hepatitis C (VHC). receptor CD158 en una muestra de pacientes egipcios con infección por el virus de la hepatitis C crónica persistente (CPHC) y de resolución espontánea, y datos correlacionados con otros parámetros clínicos y de diagnóstico. El estudio se realizó en 48 pacientes divididos en 3 grupos. Grupo I; 16 pacientes con CPHC, Grupo II; 16 RS individuales y Grupo III; 16 controles sanos. Los pacientes con VHC crónico persistente y los datos individuales de SR se informaron a partir de los informes de los pacientes. Los anticuerpos séricos de controles sanos contra el VHC se midieron mediante la técnica ELISA. Las muestras de sangre periférica fresca de los tres grupos estudiados se analizaron mediante citometría de flujo para determinar el total de células NK, sus subconjuntos y los porcentajes de células CD158b⁺. Las células NK totales y las células NK CD56^+dim CD16+ se redujeron significativamente en pacientes con CPHC e individuos con SR en comparación con controles sanos (P<0.001). En contraste, CD56^+bright CD16+ Las células NK aumentaron significativamente en los pacientes con CPHC y se redujeron en los individuos con SR en comparación con los controles sanos (P<0,001). Elevación significativa de la frecuencia del receptor inhibitorio CD158b en pacientes con CPHC en comparación con controles sanos (P<0,001) y se correlacionó positivamente con el estadio de la cirrosis, la falta de respuesta al IFN, los recuentos de glóbulos blancos y linfocitos y los niveles de AST y ALT. En conclusión, durante la etapa de infección crónica por VHC, la frecuencia de las células NK se reduce significativamente y el receptor inhibidor CD158b⁺ podría representar este deterioro. Por otro lado, en los individuos SR, las células NK totales se redujeron significativamente. Además, CD56^+dim CD16+ células NK y CD56^+bright CD16− Los porcentajes de células NK se redujeron significativamente (P<0,001) aunque conservaron casi la misma proporción de los controles sanos. Además, no hubo una elevación significativa en la frecuencia de células CD158b+ (P>0.05).