Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto
ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
Michal M. Godlewski
La barrera hematoencefálica es un obstáculo importante para el suministro de fármacos al cerebro. En este estudio, nos centramos en las nanopartículas (NP) de óxido como posibles portadores de fármacos. Los ratones recibieron una suspensión de Y2O3:Tb:Lectina NP (10 mg/ml; 0,3 ml/ratón) mediante sonda gástrica (IG) y se sacrificaron después de 24 h, 48 h y 1 semana. El grupo de control recibió una suspensión equivalente de lectina pura. Todos los protocolos se realizaron de acuerdo con las pautas de la UE y fueron aprobados por el acuerdo LEC no. 44/2012. Después del sacrificio, se recogió tejido cerebral para los análisis bajo microscopio confocal y citometría de barrido. Las lectinas se eligieron como sustancia modelo perfecta para el uso de NP como transportadores, ya que fisiológicamente no se absorben en el tracto gastrointestinal. El grupo de control exhibió una señal extremadamente baja para la lectina que no excedía el nivel de fondo. En el grupo que recibió Y2O3:Tb:Lectina, la señal de lectina coincidió con la fluorescencia roja de las NP en el cerebro tan pronto como 24 horas después de la IG. Después de 48 horas, la convergencia disminuyó y después de 1 semana solo se observó lectina libre en el tejido cerebral. En conclusión, las NP de óxido demostraron ser capaces de transportar compuestos bioactivos a través de la barrera hematoencefálica. Después de entrar en el tejido cerebral, los complejos de nanopartículas y lectina se disolvieron y la lectina libre se depositó en el tejido.