Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto
ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
hiroshi maeda
La historia de los agentes anticancerígenos se remonta a 70 años atrás y la de la terapia fotodinámica (PDT) o la terapia de captura de neutrones térmicos/boro (BNCT) hasta más de 100 años o 50 años, respectivamente. Sin embargo, la OMS o el NCI de EE. UU. admiten que la mayoría de los fármacos contra el cáncer desarrollados fracasaron en >90%. Una razón importante de estos fracasos se atribuye a que no existe un principio general para administrar los medicamentos al tejido canceroso hasta que descubrimos el efecto EPR (permeabilidad y retención mejoradas) en 1986. En esta reunión presentaré las ventajas de los fármacos macromoleculares o la nanomedicina para el tratamiento del cáncer dirigido al tumor en función del efecto EPR en el tumor sólido. Además, hablaré sobre la historia y los temas controvertidos del efecto EPR, incluidos varios factores involucrados, como la heterogeneidad, la diversidad mutacional genética, los obstáculos para el flujo sanguíneo tumoral o la formación de trombos y las medidas para contrarrestar estos problemas en el fármaco basado en EPR. entrega. También se discutirán las brechas entre los modelos experimentales de ratones, en contraste con el entorno clínico humano práctico. Los problemas de internalización celular, que se ven muy afectados por la naturaleza del ingrediente farmacéutico activo (API), se demostraron utilizando HPMA-polímero (P)-pirarrubicina conjugada (P-THP) y P-doxorrubicina (P-DOX), donde P-THP fue más de 30 veces mejor que P-DOX. También se discute la importancia crítica de los potenciadores del efecto EPR como la nitroglicerina y se presentarán los resultados breves del estudio piloto clínico de P-THP.