Revista de química física y biofísica
Acceso abierto

abstracto

Nanoencapsulación de fármacos proteicos para liberación controlada

Kazi Farida Akhter, Jesse Zhu y Jin Zhang

En este artículo, las nanopartículas de gelatina (NP) se han estudiado como transportadores para encapsular fármacos proteicos para liberación controlada de manera prolongada. . Se cargó albúmina de suero bovino (BSA), un fármaco de proteína hidrofílica, dentro de NP de gelatina a través de un método de esolvación in situ de dos pasos. El diámetro medio de las NP se estima en 180 ± 10 nm usando microscopía electrónica de barrido (SEM) y microscopía electrónica de transmisión (TEM). Las NP de gelatina muestran la estructura mesoporosa con un tamaño medio de poro de 2,82 nm. Para confirmar la encapsulación de BSA en NP de gelatina, se encapsuló BSA marcada con fluorescencia en NP de gelatina, que se identificaron mediante microscopía de barrido láser confocal CLSM). La cinética de liberación de BSA a partir de NP de gelatina en solución salina tamponada con fosfato (PBS) se estudió mediante espectrometría UV-Vis. El perfil de liberación de BSA del sistema de nanopartículas podría monitorearse durante 7 días. Además, la tasa de liberación de BSA de las NP de gelatina disminuye al aumentar la concentración del reticulante. El perfil de liberación de BSA de las NP de gelatina sigue un mecanismo de liberación controlado por difusión. Nuestros resultados también indican que la condición ácida puede retrasar el perfil de liberación de proteínas de las NP de gelatina.