Revista de ingeniería química y tecnología de procesos
Acceso abierto
ISSN: 2157-7048
ISSN: 2157-7048
Vida Rahmani, Kayghobad Shams y Hamidreza Rahmani
El propósito de este estudio fue lograr una formulación óptima con un bajo estallido inicial y una liberación constante de insulina a partir de las nanopartículas preparadas con diferentes mezclas de poli(lactida-co-glicólido) (PLGA), ácido poliláctico (PLA), poli(ε-caprolactona) (PCL) y polímeros Eudragit® RS100. La insulina se encapsuló en diferentes mezclas de estos polímeros utilizando la técnica de doble emulsión W/O/W. Se utilizó cloruro de metileno como disolvente orgánico y poli(alcohol vinílico) como estabilizador en la fase acuosa externa. Las nanopartículas preparadas revelaron altas eficiencias de encapsulación (81,0% en promedio), lo que demuestra que las diferentes composiciones de los polímeros no tuvieron mucho efecto sobre las eficiencias de encapsulación y las capacidades de carga. El análisis AFM mostró un tamaño de partícula mínimo de 300 nm y un tamaño de partícula máximo de 900 nm. Los perfiles de liberación in vitro indicaron que la mezcla PLGA/PLA: 45 %/55 % era la mezcla óptima, cuyo perfil de liberación de insulina tenía el estallido inicial mínimo, seguido de una liberación suave y uniforme del fármaco. Los perfiles de liberación in vitro se modelaron con el modelo de Higuchi y Diffusion y concordaban mejor con el modelo de difusión. En conclusión, la combinación adecuada de estos polímeros podría ser interesante para la encapsulación de fármacos y su patrón de liberación para futuras investigaciones.