Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Síndrome mielodisplásico

garima yadav

Los trastornos mielodisplásicos (SMD) que normalmente se asignan como insuficiencia de la médula ósea (MO) son un conjunto heterogéneo de problemas clonales mieloides provocados por una deficiencia en el desarrollo de las plaquetas. Las comorbilidades son el resultado de un nivel variable de citopenia y fragilidad clonal con tendencia al movimiento, principalmente en la leucemia mieloide intensa (AML), aunque es poco común en la leucemia linfoblástica intensa [1]. El síndrome mielodisplásico es poco común antes de los 40 años, según lo indicado por Surveillance, Epidemiology and End Reports (SEER), la frecuencia evaluada aumenta con la edad con una diferencia de cinco veces en el riesgo entre los 60 años y