Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Arup Deuri, Deepanjan Ghosh, Jayant Ekka y Vijaya Agarwalla
El osteoma coroideo es una entidad clínica rara de etiología desconocida, caracterizada por la formación de hueso esponjoso maduro dentro de la coroides. Afecta típicamente a mujeres jóvenes, sin predilección racial. La pérdida de visión ocurre principalmente debido a la degeneración de los fotorreceptores secundaria a la descalcificación y/o al desarrollo de neovascularización coroidea, especialmente si se localiza en el área subfoveal. Nuestro caso es un niño de 9 años identificado incidentalmente con múltiples lesiones blanco amarillentas bien delimitadas en el ojo izquierdo sugestivas de osteoma coroideo asociado a áreas cercanas de atrofia y despigmentación del EPR (epitelio pigmentario de la retina). SD-OCT (tomografía de coherencia óptica de dominio espectral) demostró alta reflectividad de la coroides y atrofia de las capas retinianas suprayacentes. USG B-scan demostró múltiples lesiones calcificadas altamente reflectantes dentro de la coroides que sugieren osteoma coroideo.