Ingeniería enzimática
Acceso abierto

abstracto

Construcción in-silico de secuencia peptídica multiepítopo a partir del genoma del HGV

Kumar agudo

En este estudio me he acercado a través del método in-silico o vacunología inversa aprovechando la secuencia del genoma del virus de la hepatitis G. Tiene el beneficio de identificar antígenos vistos tanto por los convencionales como por descubrir cualquier antígeno nuevo. Este candidato a péptido puede servir para el triple propósito de la vacuna contra la hepatitis C, la vacuna contra la hepatitis G y la adición al control del VIH. El 89,2% de los residuos estaban en la región favorecida de la parcela de Ramachandran. Estos puntos lo hacen favorable para ensayos in vitro y un mayor refinamiento. Debido a la gran similitud del genoma de la hepatitis C con el genoma de la hepatitis G, es muy probable que esta secuencia peptídica pueda actuar como vacuna tanto contra la hepatitis C como contra la hepatitis G. Los pacientes con infección por HGV anterior o actual tienen recuentos de linfocitos CD4+ más altos y mejores tasas de supervivencia sin SIDA. Esta secuencia de péptidos podría causar un gran avance en el tratamiento del VIH sin exponerlos a desarrollar hepatitis.