Técnicas Avanzadas en Biología y Medicina
Acceso abierto
ISSN: 2379-1764
ISSN: 2379-1764
Ahmed Hamdi Abu-haraz*, Khoubieb Ali Abd-elrahman, Mojahid Salah Ibrahim, Waleed Hassan Hussien, Mohammed Siddig Mohammed, Marwan Mustafa Badawi y Mohamed Ahmed Salih
El virus del Ébola de Sudán es un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo perteneciente a la familia Filovirus Filoviridae que causa fiebre hemorrágica. No existe tratamiento ni vacuna para él, por lo que el objetivo de este estudio es diseñar una vacuna peptídica utilizando enfoques inmunoinformáticos para analizar la glicoproteína de todas las cepas de SUDV, para determinar la región conservada que se estudia más a fondo para predecir todos los epítopos posibles que puede usarse como una vacuna peptídica. Se alinearon un total de 21 glicoproteínas del virus del Ébola de Sudán recuperadas de la base de datos del NCBI para determinar la conservación y predecir los epítopos utilizando el recurso de análisis IEDB. Tres epítopos previstos como vacuna peptídica para linfocitos B (PPPPDGVR, ETFLQSPP, LQSPPIRE). Para las células T, cuatro epítopos mostraron una alta afinidad por el MHC de clase I (FLYDRLAST, IIIAIIALL, MHNQNALVC y RTYTILNRK) y una alta cobertura contra Sudán y la población mundial entera. También en MHC clase II, Cuatro epítopos que interactúan con los alelos MHC clase II más frecuentes (FAEGVIAFL, FLRATTELR, FLYDRLAST y FVWVIILFQ) con alta cobertura frente a Sudán y toda la población mundial. Recomendamos estudios in vivo e in vitro para probar la eficacia de estos epítopos previstos como vacuna peptídica.