ISSN: 2165-8048
Yaqi Zhang, Su Hu, Junjie Shangguan, Liang Pan, Xin Zhou, Vahid Yaghmai, Yuri Velichko, Chunhong Hu, Jia Yang y Zhuoli Zhang
Objetivo: como el principal tejido termogénico del cuerpo, el tejido adiposo marrón (BAT) se identificó recientemente como un factor importante para inducir la pérdida de peso rápida y la desnutrición en malignidad. Los métodos actuales para detectar y cuantificar el tejido adiposo pardo (BAT) tienen un uso limitado. El objetivo de este estudio fue evaluar los cambios del tejido BAT y su función en el desarrollo del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) mediante el uso de imágenes por resonancia magnética (IRM).
Métodos: Ratones hembra C57BL/6 de diez semanas de edad fueron inoculados ortotópicamente con células tumorales Pan02. Los mapas R2* y la resonancia magnética Dixon de dos puntos se realizaron semanalmente para evaluar la función y el volumen del BAT, respectivamente. La resonancia magnética ponderada en T2 se aplicó semanalmente para monitorear el crecimiento del tumor. Mientras tanto, el peso corporal se midió diariamente como otra indicación de desnutrición. Se evaluaron los niveles de UCP1 en BAT y tejido adiposo blanco (WAT). La IL-6 sérica también se midió como biomarcador de la caquexia asociada al cáncer.
Resultados: la resonancia magnética ponderada en T2 indicó el rápido crecimiento del tumor desde la semana 3 hasta la semana 5 después de la inoculación de células tumorales. La resonancia magnética separada agua-grasa pudo identificar y cuantificar claramente el BAT. La función y el volumen de BAT podrían monitorearse mediante mediciones de resonancia magnética semanales en ratones con tumores. Los pesos corporales totales de los ratones con tumores PDAC fueron relativamente estables; sin embargo, fueron significativamente más bajos que los de los ratones C57BL/6 de control.
Conclusión: Los resultados de este estudio demostraron la viabilidad de la detección y cuantificación de BAT in vivo mediante resonancia magnética durante el desarrollo del cáncer de páncreas.