Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Mortal furosemida-hipopotasemia-trastornos en ratas relacionados con el sistema NO acortan la supervivencia por L-NAME. El beneficio de la terapia con el péptido BPC 157 es mayor que con la L-arginina

Diana Balenovic, Ivan Barisic, Ingrid Prkacin, Ivan Horvat, Mario Udovicic, Sandra Uzun, Dean Strinic, Damira Pevec, Domagoj Drmic, Bozo Radic, Darija Bardak, Mirna Zlatar, Gorana Aralica, Martina Lovric Bencic, Jadranka Separovic Hanzevacki, Zeljko Romic, Aleksandra Sindic, Sven Seiwerth y Predrag Sikiric

Antecedentes: Nos centramos en las relaciones del sistema NO (empeoramiento/mejoría) de furosemida (100 mg/kg por vía intraperitoneal)-diuresis-hipopotasemia curso mortal en ratas y efecto beneficioso de la terapia BPC 157. Métodos: se analizaron electrocardiográficamente 90-150 min después de la aplicación de furosemida, la duración de los intervalos PR, RR, QRS, QT, P, R, S, T y su amplitud, junto con la aparición de bloqueo AV, latidos ventriculares prematuros, taquicardia ventricular. . Clínicamente, también se analizó la actividad mioclonal del músculo esquelético y la letalidad a los 150 min. Resultados: Todos los agentes relacionados con el sistema NO (solos y/o combinados, antes/después de furosemida) no cambiaron la hipopotasemia y todos evitaron en cierta medida la diuresis forzada por furosemida. El bloqueador de NOS, L-NAME (5 mg/kg por vía intraperitoneal) aceleró la mortalidad, agravó las manifestaciones cardíacas y extracardíacas y, por lo tanto, se relacionó con el sistema NO. La hipopotasemia-mortalidad prevenida fue con el precursor de NO L-arginina (100 mg/kg por vía intraperitoneal) y pentadecapéptido gástrico estable BPC 157 (10 ug, 10 ng/kg por vía intraperitoneal/intragástrica). Específicamente, BPC 157 mostró el beneficio más completo. i. BPC 157 administrado 15 minutos antes que la furosemida. Todos los regímenes de BPC 157 mantuvieron ritmo sinusal, no tuvieron extrasístoles ventriculares, taquicardia ventricular, bloqueo AV, prolongación de intervalos y ondas sin reducción de amplitud. ii. BPC 157 administrado 90 minutos después de la furosemida (en presencia de hipopotasemia, bloqueo AV de tercer grado y/o taquicardia ventricular). En 5-10 minutos, los regímenes de BPC 157 normalizaron las ondas P, R, S, T, PR, RR, QRS, la duración del intervalo QT, la amplitud de las ondas R, S, T, el bloqueo AV total y la taquicardia ventricular finalizada. Asimismo, BPC 157 eliminó las mioclonías del músculo esquelético. Conclusión: L-NAME/L-arginina fue una contrapartida mutua, mientras que BPC 157 eliminó por completo L-NAME (arritmias, mioclonías, mortalidad), sin un beneficio adicional cuando se combinó con L-arginina. Por lo tanto, mostramos intervenciones terapéuticas potencialmente efectivas para la hipopotasemia aguda.