Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

El KIF11 dirigido a Monastrol mostró un tratamiento potencial eficaz para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Xiaye Lv*, Xinhui Wang, Pengcheng Zhou, Shanshan Jiang, Baolin Zhou, Haoqun Xie, Bo Yu, Yuanyuan Hou

Objetivo: Este estudio tiene como objetivo identificar los genes impulsores del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC), anotar funciones de enriquecimiento y vías clave, y también verificar el efecto terapéutico de Monastrol.

Métodos: Se analizaron los perfiles de expresión génica de GSE40275 y GSE43346 para identificar los DEG (genes expresados diferencialmente) entre SCLC y el tejido normal. Se realizaron análisis GO (Ontología de genes), KEGG (Enciclopedia de genes y genomas de Kyoto) y análisis de red PPI (Interacción proteína-proteína) para descubrir las funciones de enriquecimiento, las vías y los genes centrales. Además, in vitro, se realizaron el ensayo MTT, el ensayo de formación de colonias y el ensayo de rascado para verificar el efecto de Monastrol.

Resultados: Hubo 129 DEG regulados al alza y 176 DEG regulados a la baja comunes entre las muestras de SCLC y las muestras de pulmón normal. KIF11, NDC80 y PBK se identificaron como genes centrales después del análisis de la red PPI. Los resultados de la q-PCR mostraron que los genes KIF11, NDC80 y PBK se expresaron consistentemente más en las células cancerosas que en las líneas celulares normales. Un ensayo in vitro mostró que Monastrol inhibió la viabilidad, proliferación y migración celular de SCLC (P<0.01).

Conclusión: KIF11, NDC80 y PBK se expresaron de forma anómala y podrían aplicarse potencialmente como biomarcadores de diagnóstico, dianas terapéuticas y biomarcadores de pronóstico. Monastrol fue un fármaco prometedor en el tratamiento de pacientes con SCLC.