Transcriptómica: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Pruebas moleculares para obtener mejores resultados en el tratamiento del paciente

Señor Upendera Kaul

 

El tratamiento del cáncer siempre ha sido un gran desafío para el oncólogo, el paciente y los cuidadores.

Durante casi una década, el tratamiento ofrecido se basó en regímenes de quimioterapia aprobados con o sin radioterapia. Los regímenes de quimioterapia consistirían en dos o tres medicamentos de quimioterapia para lograr un efecto acumulativo, pero los oncólogos enfrentarían una tarea abrumadora para controlar los efectos secundarios relacionados con los medicamentos. Quizás las premisas de “ Talla única” estaba funcionando, pero los efectos secundarios tendrían un efecto psicológico y mucho tiempo para recuperarse de los efectos secundarios, incluso después de deshacerse de la enfermedad.

Con la llegada de los secuenciadores (Sanger & NGS) y RTPCR’S, el proceso de pensamiento de “ Talla única para todos” se cambió a “ Una talla no sirve para todos” y empezó a insistir en el trato individual. Aquí, el NGS desempeñó un papel importante en la secuenciación de una sola célula a un número de genes (p. ej., paneles de puntos de acceso), lo que produjo el resultado en solo el 5-7 % de los pacientes, pero ver el impacto positivo en esos pacientes hizo que el investigador pensara e individualizara Diagnóstico y tratamiento Por lo tanto, se planificaron paneles más grandes con más genes para analizar; resultados aburridos.

Los investigadores sintieron que el trabajo está a la mitad; esto establece la comprensión de que las investigaciones genéticas profundas ayudarían a abordar la causa raíz de la enfermedad, una mejor respuesta, una recuperación más rápida y efectos secundarios mínimos. Así que hoy tenemos información sobre mutaciones de genes/subgenes y planes de tratamiento. Hoy con el esfuerzo de los investigadores hemos llegado a un punto en el que podemos abordar y obtener de una sola vez; el caso en cuestión es el cáncer de pulmón, anteriormente los oncólogos solían ordenar pruebas de un solo gen como EGFR-ALK-KRAS-ROS1-C-Met, pero la información vendría en pedazos. Pero NGS ha ayudado a los médicos a realizar análisis de una sola vez